| 研究課題/領域番号 |
23221011
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(S)
|
| 研究機関 | 京都大学 |
|---|
研究代表者 |
井上 丹 京都大学, 生命科学研究科, 教授 (40114855)
|
|---|
| 研究分担者 |
齊藤 博英 京都大学, 白眉センター, 准教授 (20423014)
|
|---|
| キーワード | シンセティックバイオロジー |
|---|
| 研究概要 |
ヒト細胞内の遺伝子発現ネットワークを自在に変換・改変するための手法として、shRNAとRNP 相互作用モチーフを利用した蛋白質-蛋白質シグナル変換システム(蛋白質応答型 shRNAスイッチ)を構築。遺伝子発現制御を通した細胞内シグナル制御、および細胞運命制御が可能であることを示すため、このshRNA スイッチの標的遺伝子をアポトーシス制御遺伝子に改変することで、細胞内のアポトーシスシグナルに接続し、特定蛋白質の発現に応答した細胞死制御が可能であることを示した。また、以前の研究で構築された mRNA スイッチと上記で構築された shRNA スイッチを組み合わせることで、一種類の蛋白質の入力に応答して、2種類の異なる mRNA からの翻訳を同時かつ独立に ON/OFF 制御できることを示した。
これまでに開発した、ヒト細胞内でのRNA結合蛋白質を用いる翻訳制御の方法の手法をさらに進化させるため、フィードバック制御法の導入を行うことに成功。この制御法を導入することで、ヒト細胞内での蛋白質の発現量を厳密に決定することが可能となった。制御法は、RNAへの結合能力が異なる蛋白質の誘導体を用いて、目的の蛋白質の発現量を定量的に制御することができる。数理解析モデルを用いることにより制御はRNA・蛋白質間の相互作用に連動していることを確認した。
天然の RNA-蛋白質複合体(RNP)を改変し、信号伝達経路の制御などに使える新しいRNPモジュール(独立した機能構造単位) を作成することに成功。このモジュールがヒト細胞内で実際に使用可能であるかどうかを検証するために、既に開発されている翻訳制御システムにこれを組み込み、新しいクラスの翻訳制御スイッチを開発した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
全体として順調に研究は進展している。しかし、細胞内マーカータンパク質に特異的に結合するアプタマーなどによる翻訳制御の試みにおいて既存のアプタマーと対応する結合蛋白質を用いる当初の予定は成功していないためシステムの改良が必要である、また、細胞表面レセプターからの信号伝達の制御法開発は，その基礎実験は順調に進展しているが、RNPの精製やより確実な手法による信号伝達系の確立により、最終目標に向けて高度な信号伝達制御を可能にしたい。
|
| 今後の研究の推進方策 |
上記、問題点とその解決方法でも明記したように、細胞内マーカータンパク質に特異的に結合するアプタマーなどによる翻訳制御研究においては、がん細胞内で発現するタンハク質に応答して、細胞運命を決定できるシステムを構築することを試みて来た。そのために、既知のヒト細胞内タンパク質に特異的に結合するアプタマーを用いる翻訳制御のシステムをさまざまな既存のアプタマーなどを用いてシステマティックに細胞内に構築しようとして来た。しかし、現時点では、強い効果が見られるシステムが得られず、そのため構築した系の評価が困難である。
そのため、今後は、細胞内で弱い信号の増幅をおこなう装置の開発をおこなう。また、新しいアプタマーの取得など、上記研究の基盤技術を強化する必要があるため、予定のものよりもステップダウンし簡素化をしたモデルを構築して問題点の解決をはかり、その後、改めて当初の目標を達成したい。
また、確実にレセプターからの信号伝達の制御を行うために、レセプターのN末端またはC末端にRNA結合蛋白質を結合させて融合タンパク質を作成する。これらと蛋白質結合ドメインをもつ三角形RNAに代表される複数の蛋白質に結合するようにデザインしたRNAを確実に結合させることにより、レセプターからの信号を細胞内に送り込む、（またはプロックする）。この方法についてさらに検討を加える。
|
