| 研究課題/領域番号 |
23248029
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| 研究機関 | 東京海洋大学 |
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研究代表者 |
廣野 育生 東京海洋大学, 海洋科学技術研究科, 教授 (00270926)
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| 研究分担者 |
近藤 秀裕 東京海洋大学, 海洋科学技術研究科, 准教授 (20314635)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | クルマエビ / WSSV / RNA干渉 / マイクロアレイ |
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| 研究概要 |
1. クルマエビゲノムに存在している病原ウイルスWSSVの遺伝子ホモログの機能解析
クルマエビのゲノム中にホワイトスポット病 (WSV) の原因となるホワイトスポットシンドロームウイルス(WSSV) と類似した遺伝子配列が宿主免疫に関与していると考えたことから、WSSV感染後およびタウラシンドロームウイルス (TSV) 感染後のクルマエビ鰓組織において、WSSV類似遺伝子c52wsv137likeおよびc62wsv447likeのmRNA蓄積量の変化をリアルタイムPCRを用いて解析したところ、WSSV感染個体にのみWSSV類似遺伝子mRNA蓄積量の上昇が観察された。次に、これらの機能阻害を行い、WSSV感染時の生存率の経過観察およびクルマエビ体内におけるWSSVの増幅の指標としてVP28遺伝子の蓄積を定量したところ、WSSVの転写および増幅の抑制に関与していると示唆された。
2. マイクロアレイを用いた大規模遺伝子発現による免疫機能の解明
クルマエビの生体防御機構において、血球は異物の貪食および抗菌タンパク質分泌の働きをすることから、重要な役割を担う。しかし、細胞の分子生物学的分類法は確立されていない。そこで、各々の血球表面に特異的に発現する分子を探索するため、DNAマイクロアレイチップを用い、クルマエビの血球に特異的に発現する遺伝子を網羅的に解析した。解析の結果、integrinファミリータンパク質が血球表面マーカー候補としての可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画通りにすすでいる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今夏、大学に次世代シーケンサーが導入されることから、遺伝子発現やゲノム解析の研究が進展出来ると考えている。
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