| 研究課題/領域番号 |
23248036
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| 研究機関 | 独立行政法人水産総合研究センター |
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研究代表者 |
山下 倫明 独立行政法人水産総合研究センター, 中央水産研究所, グループ長 (80344323)
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| 研究分担者 |
藪 健史 日本大学, 生物資源科学部, 研究員 (00551756)
山下 由美子 独立行政法人水産総合研究センター, 中央水産研究所, 主任研究員 (50371852)
今村 伸太朗 独立行政法人水産総合研究センター, 中央水産研究所, 主任研究員 (80510007)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | セレン / セレノネイン / 生体抗酸化作用 / ヘム / 酸化ストレス / アポトーシス / 動物 / 魚類 |
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| 研究実績の概要 |
セレノネインは，海産魚の血液，血合肉等に高濃度に含まれ，ヘムに結合することから，低酸素適応への関与が推定された。そこで，セレンーレドックス機能におけるセレノネインの重要性を明らかにするため，セレノネインを摂取した動物モデルにおける生体抗酸化作用およびストレス応答への寄与を解析した。動物および魚類へのセレノネインの投与によって血漿の活性酸素種濃度は低下し，生体抗酸化作用の向上効果が確認された。セレノネインを強化したブリではヘモグロビンの酸素解離曲線が右方シフトし，低酸素適応能が向上したことから，ヘムとの会合が考えられた。酸素貯蔵タンパク質であるヘモグロビンおよびミオグロビンとの結合を解析した結果，セレノネインーヘム複合体をHPLCで分離することが可能となった。セレノネインーヘム複合体は還元型グルタチオンの存在下で，解離した。
セレノネインとアポトーシスとの関連性も明らかにした。スフィンゴミエリナーゼ１は，還元型のセレノネインおよびグルタチオンによって阻害される一方，セレノネインおよびグルタチオンが消耗した状態の酸化ストレス条件では，in vitroおよびin vivoの両方で本酵素が活性化し，セラミドが生成されるとともに，ストレス誘導性JNキナーゼによるリン酸化が生じ，アポトーシスが誘導されるシグナル経路を見いだした。セレノネインは細胞内レドックスセンサーとして作用する可能性が推定された。
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| 現在までの達成度 (段落) |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
26年度が最終年度であるため、記入しない。
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