| 研究概要 |
BRCA1はDNA損傷における相同組換え修復に必須と考えられてきたが,最近の研究でBRCA1と53BP1の両遺伝子が発現しないマウス線維芽細胞では相同組換えが行われることが示された.このことはBRCA1非依存性の相同組換え修復経路の存在を示唆している.私はまずsiRNAを用いてBRCA1と53BP1をヒト細胞でノックダウンし,その細胞に放射線を照射した後にRAD51特異抗体を用いた蛍光免疫染色を行い,ヒト細胞におけるBRCA1非依存的相同組換え修復機構の存在を確認した.RAD51のDNA損傷部位への集積(蛍光免疫染色でfocusとして観察される)は相同組換えに必須であり,BRCA1ノックダウン細胞ではRAD51のDNA損傷部位への集積は観察されなかった.これに対し,BRCA1および53BP1をともにノックダウンした細胞では,RAD51のfocus形成が回復した.このデータを基として,また,これまでの自分の研究データ(OTUB1によるクロマチンユビキチン化の抑制により相同組換え修復が抑制される)からDNA損傷依存性に起こるクロマチンユビキチン化の相同組換え修復への関与を考え,解析をすすめた.その結果,特定の遺伝子が関与するクロマチンユビキチン化はBRCA1と53BP1をノックダウンした細胞における相同組換え修復を制御することが判明した.一方,この機構はBRCA1依存性に起こる相同組換え修復には必要ないことも判明した.
この他に,ユビキチンやE2ユビキチンリガーゼUBC13を293T細胞に発現させた上で免疫沈降を行い,その免疫沈降物をマススペクトロメトリーにより解析した.次年度以降,このデータを用いて解析をすすめる予定である.また,クロマチンユビキチン化に関わるUBC13以外のE2についてsiRNAスクリーニングを行ったが,これはoff target効果が強かった.
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| 今後の研究の推進方策 |
癌治療への応用を視野に入れた薬剤感受性実験にはsiRNAノックダウンによる実験では不十分な可能性があるため,マウスのノックアウト細胞を入手するかあるいはDT40細胞を用いてノックアウト細胞を作成して,より実践的な研究としていきたい.siRNAを用いたスクリーニングでは強いoff target効果が解析を困難としたことを鑑み,よりoff target効果が低いとされるsiRNAを用いたスクリーニングに切り換えて今後の実験を行う.
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