研究課題
本研究は、リボソームの生合成（成熟）の過程におけるRsgA（リボソーム小サブユニットによって活性化されるGTP加水分解酵素）とRbfA（リボソーム小サブユニット結合タンパク質）に焦点をあて、両者の関係を明らかにすることを通して、巨大機能分子複合体リボソームの分子構築の原理」という難題の解明に新たな視点から手がかりを与えようとすることを目的とするものであり、また「リボソーム成熟という分子機能とストレス応答という生理機能との接点」という新たな視点から未知の細胞機能を探ることを目的とするものである。本研究では、昨年度までに「RsgAが生合成の最終段階でリボソーム小サブユニットからRbfAを追い出す」という機能があること、そしてもう１種類のリボソーム成熟因子RimMが30Sサブユニットのheadに結合することを明らかにしてきた。本年度は、RsgAおよびRbfAを同時に欠損させた細胞に蓄積する30Sサブユニット前駆体の構造についてクライオ電子顕微鏡を用いて解析した。高塩濃度および低塩濃度のもとで精製してきたサンプルを解析したところ、30Sサブユニット生合成（成熟）過程における２つの異なったステージを反映していると考えられる構造を得ることに成功した。また、30Sサブユニット生合成（成熟）過程における17S RNAの構造変化および17S RNAから16S rRNAへのプロセッシングに関わるリボソームタンパク質S5の役割を示唆する像も得られた。一方、昨年度までにRsgA欠損株およびRbfA欠損株を含むリボソーム生合成関連因子の欠損株が塩耐性（浸透圧耐性）を示すことを明らかにしてきたが、本年度はこの塩耐性には細胞内のストレス応答に関わるセカンドメッセンジャーであるppGppを必要としないことを明らかにした。
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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