研究課題
基盤研究(B)
体細胞がiPS細胞を含む多能性幹細胞に変化する現象が再プログラム化である。本研究では、iPS細胞誘導とES細胞と体細胞の細胞融合技術により再プログラム化分子機構の解明を目指した。その結果、再プログラム化における、Sox2,Nanog,Tet1,Tet2遺伝子の機能、X染色体の再活性化機構、iPS細胞のゲノム編集応用、グランドステート培養条件におけるヒト／マウスiPS細胞の違いなどを明らかにした。
再生医学
