| 研究課題/領域番号 |
23390100
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| 研究機関 | 弘前大学 |
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研究代表者 |
中根 明夫 弘前大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (30164239)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 感染症 / 毒素 / TSST-1 / 細菌 / オートファジー / 免疫 / IL-17 / IL-1β |
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| 研究概要 |
本研究では、TSST-1のスーパー抗原以外の機能を実証し、黄色ブドウ球菌感染における役割を細胞レベル及び生体レベルで解明し、黄色ブドウ球菌と宿主の攻防メカニズムを解明することを目的としている。その目的に沿って平成24年度は以下の検討を行った。
１.TSST-1の各部位のアミノ酸をアラニンやグリシンに置換した変異遺伝子組換え標品を作製し、スーパー抗原活性とＴ細胞レセプター及びMHCクラスIIへの結合親和性を測定した結果、Ｔ細胞レセプターへの結合はＮ末端135番目のヒスチジン、MHCクラスIIへの結合は37番目のアスパラギンが必須であることが明らかとなった。 ２.TSST-1のオートファゴソーム形成抑制作用において、TSST-1はLC3-IIの蓄積のみならず、LC3-Iの量とLC3B遺伝子の発現を阻害することが示された。 ３.TSST-1とは異なり、SEAやSEBにはオートファゴソーム形成抑制作用が認められなかった。 ４.スーパー抗原欠損TSST-1で免疫したマウスでは、黄色ブドウ球菌のみならずリステリアやカンジダに対しても感染抵抗性が付与された。しかし、他感染に対する感染抵抗性は、TSST-1あるいはTSST-1産生黄色ブドウ球菌刺激後にみられることから、TSST-1特異的に産生されたIL-17によるバイスタンダー効果である可能性が示唆された。 ５.高脂肪食肥満マウスにおいて、黄色ブドウ球菌皮下感染に対する抵抗性が減弱していた。肥満マウスの皮下脂肪由来マクロファージにおけるIL-1β産生、NLRP3 mRNA発現およびカスパーゼ‐1の活性化が低下していたことから、感染防御能の低下は皮下脂肪由来マクロファージの機能の低下に起因することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
分子、オートファジー、免疫の各研究は段階的にデータが蓄積されている。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究課題の計画に従って平成２５年度以降の研究を遂行していく予定である。特に感染のパートの研究に力を入れたい。
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