| 研究課題/領域番号 |
23390110
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
高折 晃史 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20324626)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| キーワード | ウイルス / ゲノム / 遺伝子 / 感染症 / 免疫 |
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| 研究概要 |
1. 初代培養細胞を用いたAPOBEC3遺伝子群のSNPsとHIV-1複製解析
初代培養細胞における各種APOBEC3の発現解析を行った。APOBEC3B欠損ホモ接合体の健常人の初代培養細胞を用いた感染実験を行い、ウイルスの増殖に差がないことを示した。
2. HIV-1感染患者よりの初代培養細胞を用いた解析
感染者コホートを用いた、APOBEC3B欠損ホモ接合体の病態進行の統計学的解析を行った。3. 免疫不全マウスモデルを用いた解析
臍帯血を移植したNOGマウスへのHIV-1感染系を用いて、HIV-1のin vivoでの複製プロファイル、およびシークエンスによる変異導入パターンを検討した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
各検討項目に関して、研究結果をえることができ、ほぼ、当初の計画通りの進捗状況である。
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| 今後の研究の推進方策 |
1. 免疫不全マウスモデルを用いた解析
臍帯血を移植したNOGマウスへのHIV-1感染系を用いて、各種Vif変異体を有するHIV-1の感染実験により、in vivoでの複製プロファイル、およびシークエンスによる変異導入パターンをより詳細に検討し、in vivoにおけるVifの役割を明らかにする。
2. 次世代シークエンサーを用いたHIV-1への変異導入・蓄積過程の解析
患者検体を用いて、in vivoにおける変異導入を検討する。
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