研究課題
1. 初代培養細胞を用いたAPOBEC3遺伝子群のSNPsとHIV-1複製解析初代培養細胞における各種APOBEC3の発現解析を行った。APOBEC3B欠損ホモ接合体の健常人の初代培養細胞を用いた感染実験を行い、ウイルスの増殖に差がないことを示した。2. HIV-1感染患者よりの初代培養細胞を用いた解析感染者コホートを用いて、APOBEC3BのSNPs解析を行った。HIV感染者と非感染健常人においては、欠損ヘテロ並びにホモ接合体の頻度に相違は認められず、HIV-1感染におけるAPOBEC3Bの遺伝子多型の影響は見られなかった。3. 免疫不全マウスモデルを用いた解析臍帯血を移植したNOGマウスへのHIV-1感染系を用いて、HIV-1のin vivoでの複製プロファイル、およびシークエンスによる変異導入パターンを検討した。本年度は、Vifの変異体を用いることで、APOBEC3G、およびAPOBEC3Fのみ影響をin vivoで検出可能な系を用いた解析を遂行し、in vivoにおいてAPOBEC3Gはより強力な抗HIV活性を示すこと、一方APOBEC3Fは、ウイルスの適応進化に寄与していることを見出した。
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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