| 研究課題/領域番号 |
23390221
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
木浦 勝行 岡山大学, 大学病院, 教授 (10243502)
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| 研究分担者 |
瀧川 奈義夫 川崎医科大学, 医学部, 教授 (60325107)
堀田 勝幸 岡山大学, 大学病院, 講師 (70379816)
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| 連携研究者 |
高田 穣 京都大学, 放射線生物研究センター, 教授 (30281728)
中別府 雄作 九州大, 学生体防御医学研究所, 教授 (30180350)
吉野 正 岡山大学, 医薬歯学総合研究科, 教授 (70183704)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | EGFR遺伝子改変マウス / afatinib / everolimus (mTOR阻害薬), / JAK-1/2 inhibitors / cetuximab / bevacizumab / Ogg1ホモノックアウトマウス / NNK |
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| 研究成果の概要 |
① EGFR遺伝子改変マウスを使用し，afatinib (非可逆性TKI), everolimus (mTOR阻害薬), AZD1480 (JAK-1/2 阻害薬)の抗腫瘍効果を明らかにした。② マウス異種移植モデルで，T790Mを有する耐性細胞に対してafatinib + cetuximab + bevacizumab併用療法は，持続する病理学的完全奏効をもたらすことを証明した。③ Ogg1ホモノックアウトマウスに高用量タバコ特異的ニトロサミン（NNK）投与で9.3%に早期発癌を肺に認めたが，低用量では発癌を認めず，上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子異常との関連は不明である。
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| 自由記述の分野 |
呼吸器内科学（胸部腫瘍学）
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