| 研究課題/領域番号 |
23390222
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| 研究機関 | 高知大学 |
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研究代表者 |
横山 彰仁 高知大学, 教育研究部医療学系, 教授 (30191513)
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| 研究分担者 |
窪田 哲也 高知大学, 医歯学系, 准教授 (30274377)
池添 隆之 高知大学, 医歯学系, 講師 (80294833)
大西 広志 高知大学, 医歯学系, 助教 (90553876)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-01 – 2014-03-31
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| キーワード | バイオマーカー / KL-6 / ﾑﾁﾝ / 急性呼吸促拍症候群 |
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| 研究概要 |
１）肺癌や急性呼吸促迫症候群（ARDS）などにおいて、循環血液中にセレクチンリガンドをもつKL-6/MUC1分子（SLAKと命名）が存在することを明らかにした。
２）本来マウスにはKL-6が発現しないが、ヒトMUC1Tgマウスにおいては血清・気管支肺胞洗浄液（BALF）中にKL-6が発現していることを明らかにした。本マウスを用いてブレオマイシン肺線維症モデル、LPSによる急性肺障害モデルを作成し、血清マーカーKL-6が本マウスの肺障害のマーカーとなりうることを証明し、またKL-6とサーファクタント蛋白の動態の差異を明らかにし報告した。
３）多施設共同前向き臨床研究の実施に向けて、県内の各急性期病院で、共同研究プロトコールを作成したが、SLAKそのものが特許取得ができない（過去に報告書に記載していた）ことが判明し、これに代わるマーカーの開発が必要となった。
４）MUC1 上のセレクチンリガンドとなる糖鎖、特にシアリルルイスaの発現および制御機構の解明する目的でヒトMUC1のトランスジェニック（Tg）マウスについて、チップを用いた網羅的な発現解析により検討した。ワイルドマウスと比較して、いくつかの糖鎖の合成酵素の発現が亢進していた（carbohydrate sulfotransferase 15, fucosyltransferase 4など）が、シアリルルイスaなどの合成にかかわるｍRNAは検出されなかった。
５）日欧の血清を用いてMUC1遺伝子多型（SNP）と正常血清KL-6値の関係（特定のSNPは発現の上昇と関連する）を明らかにした。また、DICにかかわるトロンボモジュリンの治療効果と種々の作用のメカニズムの一端を明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
理由
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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