研究課題
基盤研究(B)
新生仔期の肝臓では新規脂肪合成の律速酵素GPAT1遺伝子プロモーター領域がDNAメチル化されているために抑制されるが、離乳期にはDNA脱メチル化により誘導されることが判明し、GPAT1遺伝子発現と肝臓脂肪合成はDNAメチル化により制御されることが示唆された。一方、出生直後から離乳前の新生仔マウスの肝臓ではDNAメチル化が減少して発現が増加する遺伝子の多くが脂肪酸β酸化経路を構成する酵素群であり、このDNA脱メチル化はPPARα依存的であることが明らかになった。以上より、胎仔期~新生仔期の肝臓における脂質代謝のエピゲノム制御には乳汁中の脂質リガンドが関与する可能性が示唆された。
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