研究課題
基盤研究(B)
代表的なプロリン異性化酵素であるPin1の発現量は、高脂肪食負荷によって顕著に上昇する。そこで、Pin1の標的となるタンパクの同定と、その生理的役割及び病態との関連について研究を進めた。その結果、Pin1はIRS-1、Crtc2、AMPKなどに結合することで、糖・脂質代謝の調節に重要な働きをしていることが示された。また、Pin1の活性を阻害すると、脂肪細胞分化や脂肪肝およびNASHの進展が抑制されることが判明し、治療ターゲットとなる可能性も示唆された。
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