研究課題
基盤研究(B)
Notchシグナルにおいては隣接する細胞表面に存在するリガンドが受容体(Notch1-4)に結合すると細胞内ドメイン(ICD)が核内移行して転写抑制因子Rbpjと結合し、転写促進複合体としてHes/Heyなどの標的転写因子を誘導する。Notch1,2はマウス・ヒト関節軟骨細胞に発現し、軟骨変性に伴ってICDが核内移行していたことから、タモキシフェン誘導性軟骨特異的Creマウスを用いて成長後にRbpjをノックアウトして変形性関節症(OA)モデルを作成したところ、OAの進行は抑制された。さらにHes1-floxマウスを用いて同様の解析を行ったところ、OAの進行は抑制された。
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