| 研究課題/領域番号 |
23390369
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
井尻 幸成 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 准教授 (00315417)
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| 研究分担者 |
小宮 節郎 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (30178371)
永野 聡 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (50373139)
榊間 春利 鹿児島大学, 医学部, 教授 (10325780)
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| キーワード | Gadd45beta / 軟骨細胞 / 肥大化 / OA |
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| 研究概要 |
Gadd45β(growth arrest and DNA damage inducible 45 beta)はストレス応答分子で、細胞周期やApoptosisに関与する。成長板の肥大軟骨細胞においては発現亢進し、そのマーカー遺伝子のMMP13やCol10A1遺伝子発現を調整する。その分子生物学的メカニズムに注目して研究を行ってきた。Gadd45βは軟骨細胞において発現亢進しMTK11MKK3/6/p38を介する。C1EBPβはGadd45βを介してリン酸化され活性化し、COL10A遺伝子の転写活性をさせる。このGadd45β遺伝子発現は機構を調べるために、C/EBPβ TG miceとKO miceを作成し、実験的検討を行った。
C1EBPβ TG miceは軟骨特異的にdoxycycline(DOX)にて発現調整が可能なDouble Tg(D-Tg)を作成した。D-Tgmice尾軟骨細胞をDOX-offで培養しC/EBPβの発現を亢進させるとGadd45βは遺伝子レベルで発現亢進することがPCRにて確認された。また免疫組織学的検討により蛋白レベルでの発現亢進を確認した。一方、C1EBPβ KO miceの膝関節軟骨ではC/EBPβおよびGadd45βの陽性細胞数が統計学的有意に減少していた。現在これらの動物を用いて、膝靭帯切断による変形性関節症新規動物モデルを作成している。このモデルを用いてC1EBPβおよびGadd45βが治療標的分子となり得るか否かを検討する。アデノウイルスを用いて、C/EBPβもしくはGadd45βをノックアウトしてOAに与える影響を調べる。アデノウイルスは、in vivoでの感染効率は高いが、持続期間が数週間と短いことが欠点であり、本研究によりC1EBPβ、Gadd45β遺伝子治療が可能であることが示されれば、長期発現を可能とするレンチウイルスを用いることを計画している.
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
最も実験が困難を予想される遺伝子改変動物はすでに完成している。また、その組織学的評価法も確立し、実験は予定通り進んでいる。一方、本年度の予定であるアデノウイルスを用いた実験系については、未だ手つかずであり、今後、ウイルスの製作や機能評価等に時間がかかることが予想されるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
アデノウイルスを用いて、C1EBPβもしくはGadd45βをノックアウトして、C1EBPβ TG miceとGadd45βTG miceにおける変形性関節症性変化を予防できるか否かについて検討する。その前段階として、作成したアデノウイルスが、培養細胞レベルでノックアウト効果があるか否か、研究を進める。アデノウイルスの効果は、一時的であるので、本実験系で効果が不十分である場合には、レンチウイルスの系で実験を進める可能性がある。
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