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本研究は脳形成におけるニューロンの移動、樹状突起形成、神経軸索形成といった形態形成活動を細胞生物学的見地から解明することを目的としている。これまでに、ニューロン移動後期段階の細胞形態制御機構にアプローチするための発現時期遅延型遺伝子発現実験系構築に必要な情報として、胎生期マウス大脳皮質において、ニューロン特異的な転写プロモーターであるアルファチューブリン(Ta)プロモーター、NeuroDプロモーターが発現するタイミングを解析し比較を行った。その結果、NeuroDプロモーターによるCreの発現制御とTaプロモーターによる持続的な遺伝子発現系の組み合わせが有効であることが判った。
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