研究課題
基盤研究(C)
神経変性疾患のなかには異常な蛋白質の沈着が神経細胞死の原因とされているものがある。この異常蛋白沈着のメカニズムに小胞体ストレス・オートファジーの異常が関与し,その中心的構造物が顆粒空胞変性である可能性を検討した。多系統萎縮症において,免疫組織化学法によって,各種小胞体ストレス関連蛋白の発現を顆粒空胞変性に認めた。また同様の方法によって,多系統萎縮症ではミクログリアにおけるライソゾーム系蛋白の活性化が生じていることも見いだした。一方,アルツハイマー病では,ユビキチン分解系に関連するSmurf1蛋白が平野小体に局在していることが明らかとなった。
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