研究課題
基盤研究(C)
オリゴデンドロサイト前駆細胞(OPC)は成体脳でも増殖性を有し髄鞘形成オリゴデンドロサイトに分化できるので、脳傷害による白質障害からの修復に重要な役割を果たすと期待される。本研究では 1)Sema4Dが脳発達期の髄鞘形成期のオリゴデンドロサイトに発現し、 分化や髄鞘形成を抑制性に制御すること、 2)虚血性脳傷害における成体動物の組織再生/修復にSema4Dが抑制性に関与し、Sema4D欠失の脳梗塞モデルでは細胞新生や髄鞘形成オリゴデンドロサイトの回復の促進がみられた。以上の結果からSema4Dが生後発達期の髄鞘形成制御ならびに血管性脳疾患における脳修復に関与することが示された。
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Exp Neurol
巻: 247 ページ: 218-25
Cell Death Differ
巻: 19(5) ページ: 756-67
Mol Cell Neurosci
巻: 49(3) ページ: 290-299