研究課題
平成23年度に作成したIL2rg KOラットの表現型と発現解析の結果から免疫不全であることが証明され、「X-SCIDマウス」とほぼ同様の表現型を示していたことが示された。平成24年度は、平成23年度に行ったIL2rg KOラットが免疫不全を呈していたことを基に昨年に引き続き、異種動物の細胞、腫瘍などのin vivo culture を行った。その結果、皮下へのヒト腫瘍細胞、ヒトiPS細胞の生着を認めた。造血幹前駆細胞移植については、移植条件の検討中である。また、X-SCIDラットを用いた遺伝子治療モデルの確立のためのIL2rg遺伝子のcDNA作成、ベクター構築を行っている。
2: おおむね順調に進展している
昨年に引き続き、異種動物の細胞、腫瘍などのin vivo culture を行った。X-SCIDラットを用いた遺伝子治療モデルの確立のためのIL2rg遺伝子のcDNA作成、ベクター構築を行っている。
1、異種動物の細胞のin vivo culture の可能性を検証するために、引き続き異種動物の細胞移植を行う。2、X-SCIDラットを用いた遺伝子治療モデルの確立のためのIL2rg遺伝子のcDNA作成、ベクター構築、並びに遺伝子導入を行う。
培養、試薬、動物購入、飼育維持、外部発表を行う
すべて 2012
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件)
Proc Natl Acad Sci U S A.
巻: 3:109(4) ページ: 5394, 5398
PLoS One.
巻: 7(7) ページ: -
doi: 10.1371, e41007