再現性の高い免疫性不妊モデルの樹立とその予防・治療の試み

2014 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 23500504
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 実験動物学
• 研究機関: 東京医科大学
• 研究代表者: 伊藤 正裕 東京医科大学, 医学部, 教授 (00232471)
• 研究分担者: 川本 英一 東京医科大学, 医学部, 准教授 (20074718) ; 佐々木 啓 順天堂大学, スポーツ健康科学部, 助教 (20384969) ; 内藤 宗和 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (10384984) ; 曲 寧 東京医科大学, 医学部, 講師 (70527952) ; 平井 宗一 東京医科大学, 医学部, 講師 (70516054) ; 寺山 隼人 東海大学, 医学部, 講師 (00384983) ; 林 省吾 東京医科大学, 医学部, 准教授 (60349496) ; 池田 あゆみ 東京医科大学, 医学部, 助教 (90617515) ; 畑山 直之 東京医科大学, 医学部, 助教 (80534792)
• 研究協力者: 小川 夕輝 ; 倉升 三幸 (北岡 三幸) ; 平栁 淑恵 ; KUERBAN Maimaiti ; MUSHA Muhetaerjiang
• 研究期間 (年度): 2011-04-28 – 2015-03-31
• キーワード: 精子形成 / 自己免疫性精巣炎 / 自己抗原 / タンパク質同定 / マウス

研究成果の概要

2011年度は、マウスにおける新しい実験的自己免疫性精巣炎（EAO）モデルを、ドナーから摘出した精巣・精巣上体・精管を同系のレシピエントの腹膜に縫い付けて、レシピエントに精巣炎のみが起こることで確立した。この方法は簡便かつ確実にEAOを誘導するモデルとして普及しやすいと考えられる。2012－2014年度は、EAOを誘導する自己抗原の解析を行い、精巣特異的抗原タンパク質のSpotsを回収し、MS解析法にてEAOの抗原タンパク質を同定した。現在、確定できたタンパク質を回収してアミノ酸配列を決定し、「精製抗原」を大腸菌に作らせたものを解析することで、EAOを誘導する抗原の特定に繋がると考えた。

自由記述の分野

実験医学