研究課題/領域番号 |
23500538
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
張 曄 東北大学, 歯学研究科(研究院), 大学院非常勤講師 (70436179)
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研究分担者 |
井奥 洪二 慶應義塾大学, 経済学部, 教授 (60212726)
工藤 忠明 東北大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (50431606)
清水 良央 東北大学, 歯学研究科(研究院), 助教 (30302152)
金高 弘恭 東北大学, 歯学研究科(研究院), 准教授 (50292222)
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キーワード | バイオマテリアル / 再生医工学材料 |
研究概要 |
生体吸収性材料として新たに開発された水熱ハイドロキシアパタイト(Hydrothermally synthesized HA; HHA)は、従来の焼結ハイドロキシアパタイト(stoichiometric hydroxyapatite; SHA)と比較し、破骨細胞の骨吸収活性を高めることが知られているが、その作用機構はほとんど解明されていない。そこで本研究では、異なる性質をもつHHAおよび従来型SHAを利用し、分子生物学的手法により、破骨細胞の骨吸収活性をより亢進させるメカニズムを明らかにすることで、吸収制御が可能な新しい医療用セラミック開発のための基礎技術を獲得することを目的とし、当該年度に、下記の通り研究を行った。 当該年度は、前年度に引き、続き吸収性HHAおよびSHAディスクを利用し、HHA上培養による破骨細胞への影響を網羅的に解析する実験を行った。さらに、得られた結果をHHA依存性に破骨細胞分化誘導の調節を担うシグナル伝達経路の特定に活用し、HHA上での破骨細胞の培養により活性化され、破骨細胞内RANKLシグナルを促進し、骨吸収を促進すると考えられるシグナル伝達経路を抽出した。加えて、シグナル伝達経路と溶出イオンや細胞接着との関係についても検討を行った。
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