研究課題
基盤研究(C)
肺癌の治療では個別化療法が進歩している。cMetは増殖因子受容体で、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する薬剤耐性因子として重要である。DNAトポイソメラーゼI(TopoI)はDNA複製に必要で、イリノテカンの標的酵素である。我々はこの二つの関連に注目している。我々は肺癌細胞株を用いてcMetがTopoIの発現を調整しており、TopoI阻害剤であるイリノテカンの感受性を規定することを示した。さらに肺癌症例の病理検体でMet蛋白とTopoIが相関していることを示し、さらにcMet蛋白が化学療法受けた症例の予後因子であることを証明した。本研究は肺癌治療の個別化療法の進歩に有意義と考えられる。
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