研究課題
基盤研究(C)
本研究では、ラット、マウスのpolychlorinated biphenyl(PCB)による血中サイロキシン(T4)濃度の低下は、主として肝臓へのT4の蓄積量の増加に起因し、一部は、核内レセプターに結合するPCBのタイプによって異なり、胆汁中へのT4のグルクロン酸抱合体の排泄の増加や肝肥大、T4とトランスサイレチンとの結合阻害も関与していることを明らかにした。今後、ヒトを含む多くの動物種のPCBによる血中甲状腺ホルモン濃度の低下作用発現メカニズムを解明するために、さらに研究する必要がある。
薬物の体内動態と薬効・毒性発現メカニズム
