バイオ医薬品として認可済みのサイトカインタンパク質の生体内安定性を向上させたバイオベター型後続バイオ医薬品の開発を目指して、同タンパク質を構成するポリペプチド主鎖の両末端をアミド結合で連結した環状化サイトカインを合成し、その機能と構造に関するin vitro 分子特性を評価した。その結果、環状化サイトカインのレセプター結合活性および細胞増殖活性は野生型と同等であり、かつその構造安定性とプロテアーゼ分解耐性は野生型より優れたものであることが明らかになった。これは、当該分子があらたなバイオ医薬品として有望な創薬シーズであることを示すものである。
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