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新規塗装技術の開発において重要となる低分子量ポリマー＋CO2系の粘度の把握を目的とした．そこで分子量の異なるPolybutadiene（PBD）を用い粘度の測定を行うことで，粘度およびCO2の可塑化効果に対する分子量の影響を検討した．また，塗料として利用されるポリウレタンの原料となるPoly(hexamethylene diisocyanate)（PHDI）を用い，PBDとの比較を行った．さらに，粘度推算において有用性が報告されているFree volume theory（FVT）による粘度推算の適用性について検討を行った．
実験では，低分子量ポリマー＋CO2系粘度，CO2溶解度，CO2溶解に伴う膨潤度を測定した．得られた結果を基に，高圧二酸化炭素存在下における低分子量ポリマーの粘性挙動について，温度・圧力，ポリマー種，分子量の影響を考察した．PBD，PHDIのいずれにおいても圧力増加に伴うCO2溶解量の増加に伴い粘度が低下することが確認できた．また，粘度低下の割合を表すシフトファクターの比較から，低温ほど粘度低下が大きいことが分かった．これは低温ほどCO2 溶解度が大きく，ポリマーの密度が高いため自由体積が小さいことが影響したと考える．また，無極性のPBDに比べ極性を持つPHDIの方がCO2溶解度が大きく，CO2による可塑化効果も大きいことがわかった．さらに，分子量の大きいポリマーほどCO2の可塑化効果が大きかった．
推算においては，PBD系は平均偏差（AAD)が1.3～7.7%と良好に推算できた．PHDI 系についてはAAD=6.1～43.5%と大きいが，CO2による2桁にわたる大幅な粘度低下を表現することができた．以上より，FVTが複数のポリマー系に適用可能であることが示され，本推算モデルは高圧二酸化炭素存在下における低分子量ポリマーの粘性挙動を非常によく再現できた．
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