研究概要 |
ショウジョウバエのマルピーギ管は哺乳類の腎臓に相当する器官であり,体液中の老廃物を尿酸結晶として排出する.マルピーギ管は先端から4つの領域 (initial, transitional, main, proximal) に分けられ,2種類の細胞, 主細胞と星状細胞によって構成される.主細胞は外胚葉由来で核が大きく特異的に転写制御因子 Cut を発現する.それに対し, 星状細胞は中胚葉由来で核が小さく特異的に転写制御因子 Teashirt (Tsh) を発現する. ショウジョウバエのホメオドメイン型転写制御因子Defective proventriculus (Dve) には2種類のアイソフォーム (Dve-A, Dve-B) が存在する.マルピーギ管における Dve-A の発現は,3齢幼虫期以降の全ての領域で検出され,星状細胞よりも主細胞での発現が強い.Dve-B は transitional, main segment の主細胞で強く発現し, 星状細胞では発現していない.Dve を強制発現した星状細胞の核は一回り大きくなり, 主細胞特異的に発現する Cut の発現が誘導された.一方,Dve の発現が完全に消失した主細胞の核は有意に小さくなり, Cut の発現も消失した.また,主細胞で発現するプロトンポンプ V-ATPase の発現も低下していることが明らかとなり,主細胞の形質維持に Dve の機能が非常に重要であることが示された.そこで,マルピーギ管特異的に dve ノックダウンを行ったところ,寿命の短縮や塩ストレス耐性の低下が観察され,体液恒常性の維持における Dve の重要性が明らかとなった.
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次年度の研究費の使用計画 |
平成25年度は,消耗品 800,000 円,旅費 250,000 円,謝金 100,000 円,その他 (印刷費等) 50,000 円, 計 1,200, 000 円を予定している.
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