| 研究概要 |
1）CTの遺伝子発現機構の解析：カルシトニン(CT)は血清カルシウム値の低下や骨量の増加などを引き起こすホルモンであり，医療面では骨粗鬆症などの治療薬として使用される。しかしながら，ホルモンの重要性にも関わらず，CT遺伝子が特定の内分泌細胞だけで著しく活性化される分子機構やCT細胞が形成される分子機構はほとんど知られていない。本研究により、ニジマス鰓後腺からNkx2.1を初めとして4種類の転写因子を同定し、さらに、これらの転写因子がメダカ・CT遺伝子上流域約3kbp-2kbpに相乗的に作用して，遺伝子発現を著しく亢進させることを示した。
2）鰓後腺の分化形成機構の解析：TILLING法により得た3系統のクラスタリン遺伝子変異メダカ（F5, mut/wt）をそれぞれ交配し、F6 (mut/wt）を飼育している。また、F5( mut/wt）同士を交配後、high resolution melting法によりジェノタイピングして、F6 のmut/ mut個体およびwt/wt個体を選別し、研究基盤を整えた。
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