研究課題
基盤研究(C)
本申請では大腸菌複製再開始時に必要な再開始構成タンパク質群(PriB、DnaT、PriC)の構造・機能解析を行った。その因子であるPriBの一本鎖DNA結合が二段階に起こることを明らかにした。また、DnaTのN末端ドメインにある三量体形成部位、PriBとの相互作用部位の同定を行い、C末端ドメインの構造を決定し、一本鎖DNAとの相互作用部位を同定した。さらにPriCにおいてもN末端ドメインの構造決定、C末端ドメインが一本鎖DNAおよび一本鎖DNA結合タンパク質(SSB)との結合に関与していることを明らかにした。これらの情報をもとに大腸菌の複製再開始機構のモデルを提唱した。
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