研究課題
mRNAの翻訳や安定性の制御機構の解明には、mRNAと複合体となっているRNA結合蛋白質（mRNP構成因子）の役割を明らかにすることが必要である。本研究では、アフリカツメガエル卵母細胞のmRNP構成因子としてこれまでに同定したRAP55とP100蛋白質の解析を進める。高等動物のRAP55には別々の遺伝子でコードされるRAP55AとRAP55Bが存在する。RAP55Bに対する抗体を得て調べたところ、この抗体は高発現したRAP55Bを認識するが、HeLa細胞において内在性のRAP55Bは検出できなかった。HeLa細胞におけるRAP55B蛋白質は非常に少ない量しか発現していないと考えられた。RAP55は培養細胞および卵母細胞において、P-bodyやストレス顆粒といった細胞質のmRNP顆粒に局在することが知られている。現在、RAP55と共局在を示す蛋白質の同定をおこなっている。複数の蛋白質がRAP55と共局在するようであり、このなかにはこれまでRAP55との共局在や結合が知られていないものも含まれていた。翻訳抑制因子P100が卵成熟過程で消失する機構を調べるため、P100の点変異体を作成してこれらの卵成熟進行における安定性を検討した。その結果、いくつかの点変異体が、野生株に比べて安定になることがわかった。これらのP100変異体やほかのmRNP因子との複合体形成を調べるために、UVモニターを必要とした。
2: おおむね順調に進展している
RAP55のパラログの発現について調べたが、機能解析が今後に残っている。RAP55と共局在を示す蛋白質の同定について順調に進んでいる。P100消失の機構について順調に進んでいる。P100が結合するmRNAの同定はおおむね順調に進んでいる。以上のように、全体として順調に進んでいる。
今後は、RAP55とP100の機能を明らかにするとともに、ほかの蛋白質との複合体形成によってどのような影響を受けるのかを調べる。
基金化によって予算のフレキシブルな利用ができるようになったので，次年度にmRNAの同定や蛋白質機能解析に必要となる研究費を確保するために次年度に繰り越した。次年度の研究費は、試薬やプラスチック器具等の消耗品の他、研究のまとめに向けて、学会参加の旅費や論文投稿料などに使用する計画である。
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