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本研究では，アレルギーの治療への応用を目指し，減感作療法のメカニズムを分子レベルで解明することを目的としている．本研究により，T細胞における免疫寛容と活性化の誘導の決定にカルシウムシグナルとJNKシグナルの強度のバランスが重要であり，それらの強度を薬剤により変化させることで，寛容化と活性化を任意に制御出来ることをin vitroにおいて実証した．さらに，次世代シーケンサーを用いたトランスクリプトーム解析により寛容化T細胞において発現が変化する遺伝子を網羅的に同定し，その中から，寛容誘導時においても発現が上昇している遺伝子を同定した．これらの知見は免疫寛容を安全確実に誘導する方法の確立に繋がる．
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