研究課題
常在細菌の制御に深く関わるとされる微生物の病原関連分子パターンを認識する膜内受容体Toll-like receptor (TLR)の発現と分泌型TLRによる常在細菌制御の基本的メカニズムについてラットを実験モデルとして以下の通り明らかにした。１．消化管全長の粘膜上皮におけるTLR-2，-4及び-9の発現を免疫組織化学的に精査し，小腸の粘膜上皮におけるTLRの発現の特殊性を明らかにして論文公表するとともに，大腸の粘膜上皮におけるTLR発現の特殊性についても明らかにし，関連の学会での口頭発表を行った。２．消化管全長に付属する外分泌線における分泌型TLR-2，-4及び-9の分泌部位を特定するとともに，常在細菌の過剰増殖時における各種抗菌物質と分泌型TLRの相互関係について明らかにし，これらの研究成果を関連の学会で口頭発表するとともに，論文公表を行った。３．消化管全長における常在細菌の増殖と付属外分泌腺からの各種抗菌物質の分泌について組織学的に検討し，分泌される抗菌物質の性状の違いによって定着する常在細菌の種類が異なることを明らかにし，論文公表を行った。４．呼吸器系全長の粘膜上皮におけるTLR-2，-4及び-9の発現並びに外分泌線における分泌型TLR-2，-4及び-9の発現について明らかにし，これらの研究成果を関連の学会で口頭発表するとともに投稿準備を行っている。５．食道及び舌の重層扁平上皮におけるアポトーシス発現の仕組みを明らかにし，粘膜上皮上での常在細菌の過剰増殖時におけるアポトーシスの誘導・調節・実行機構の変化を明らかにして関連の学会にて口頭発表を行うとともに，舌の研究成果を除いて論文公表を行った。
2: おおむね順調に進展している
平成23年度の研究計画に沿った研究成果が得られ，研究成果の公表も順調に行われている。
次年度は以下の研究課題について研究を進める。１．ラットの小腸Peyer板濾胞被蓋上皮におけるTLR-2，-4及び-9の発現を免疫組織化学及び in situ hybridization法によって光学及び電子顕微鏡的に精査し， M細胞の分化過程へのTLRの関与の有無について明らかにする。２．ラットを用いて，呼吸器系上皮におけるTLR-1，-3，-5及び-7の発現並びに付属外分泌線における分泌型TLR-1，-3，-5及び-7の発現を精査し，呼吸器系における微生物の認知機構の特殊性について明らかにする。３．Staphylococcus epidermidisの寒天平板培養を行い，経時的にコロニー内の細菌の細胞死の形態と，ラット小腸及び大腸の食糜，粘液層内に存在する常在細菌の形態とを透過型電子顕微鏡下で比較検討することにより，腸管内腔における常在細菌の生存・変性等の状態を明らかにする。４．ラットの小腸を用いて，常在細菌の過剰増殖時における腸絨毛上皮のアポトーシスの誘導・調節・実行機構の変化並びに腸陰窩上皮のアポトーシスの誘導・調節・実行機構を免疫組織化学的に明らかにし，TLRによる常在細菌の認知機構との関係について考察する。
次年度に76,945円が繰り越されているが，平成23年度最終月に購入・使用したものの支払いが当該年度内に間に合わなかったことによる。したがって次年度の研究費は76,945円を加えたものになるが，実質的に76,945円は前年度に使用された金額であるため,平成24年度の研究費は交付申請の通り,全額を主に一般試薬類，硝子器具類，抗血清類，TEM観察用消耗品，凍結切片作製用試薬等の物品や外国語論文の校閲料，成果発表旅費，研究成果投稿料等に充てる予定である。
すべて 2012 2011
すべて 雑誌論文 (5件) (うち査読あり 5件) 学会発表 (9件)
The Journal of Veterinary Medical Science
巻: 74 ページ: in press
DOI:10.1292/jvms.11-0516
巻: 73 ページ: 1043-1050
Histology and Histopathology
巻: 26 ページ: 811-820
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