| 研究課題/領域番号 |
23590173
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
崔 吉道 金沢大学, 大学病院, 教授 (40262589)
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| 研究分担者 |
宮本 謙一 金沢大学, 附属病院, 教授 (30100514)
西村 友宏 慶應義塾大学, 薬学部, 講師 (40453518)
澤本 一樹 金沢大学, 附属病院, 特任助教 (80608696)
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| 連携研究者 |
朝倉 英策 金沢大学, 附属病院, 准教授 (60192936)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| キーワード | 薬物体内動態 / 医薬品副作用 / 科学療法 / トランスポーター / 薬物代謝酵素 |
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| 研究成果の概要 |
ラット及びヒト肝細胞を用いたゲムシタビンの取り込み実験やラットの肝潅流実験、ヒト試験により、800 mg/SLV以下の投与量では、クレオシドトランスポーターENT2を介した低親和性の肝取り込みの飽和が回避でき、膵癌肝転移に対する術後肝動注化学療法が早期に開始できる可能性が示された。また、腎機能低下患者における抗MRSA薬リネゾリドの体内動態と血小板減少に関しては、リネゾリドおよび代謝物の血中濃度がともに腎機能障害が高度になるほど上昇し、血小板減少率も上昇する傾向が確認できた。さらに、経腸栄養剤長期投与によって小腸や肝臓のトランスポーターや代謝酵素の発現が変動することが示された。
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| 自由記述の分野 |
医療系薬学
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