| 研究課題/領域番号 |
23590181
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
医療系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 岡山大学 |
|---|
研究代表者 |
檜垣 和孝 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (60284080)
|
|---|
| 研究分担者 |
木村 聰城郎 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 特命教授 (10025710)
大河原 賢一 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 准教授 (30291470)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
|
| キーワード | 腸神経系 / セロトニン / 有機アニオン系化合物 / 分泌 / Caco-2細胞 / ラット単離小腸粘膜 / MRP2 / BCRP |
|---|
| 研究概要 |
セロトニン(5-HT)は神経伝達物質、消化管ホルモンとして消化管機能制御に関わっており、5-HT代謝異常は過敏性腸症候群などの消化管疾患と関連している。本課題では、有機アニオンの吸収性を左右する小腸管腔中への分泌に及ぼす5-HT枯渇の影響を検討した。モデル薬物phenol red(PR)は、Caco-2細胞、ラット小腸において排出方向優位に輸送され、その輸送にMRP2、BCRPが寄与していることが示された。5-HT枯渇ラット小腸ではPRの分泌が亢進しており、それがMRP2及びBCRPの活性亢進によること、その亢進は、小腸上皮細胞刷子縁膜上のMRP2及びBCRPの発現亢進によることが示唆された。
|
