| 研究課題/領域番号 |
23590237
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
竹林 浩秀 新潟大学, 医歯学系, 教授 (60353439)
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| キーワード | オリゴデンドロサイト / 転写因子 |
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| 研究概要 |
平成２５年度は、オリゴデンドロサイト分化を制御するbasic helix-loop-helix型転写因子であるOlig2に結合するOBP2遺伝子についての発現解析と遺伝子改変マウスの作製を行った。OBP2遺伝子は、オリゴデンドロサイト前駆細胞が産み出される領域に発現していることがわかった。また、遺伝子改変マウスの作製では、相同組換えをおこしたES細胞を作製し、キメラマウスの作製まで行った。
リン酸化Olig2転写因子の解析では、リン酸化Olig2に似せたOlig2変異体と、リン酸化を受けないOlig2変異体のオリゴデンドロサイト分化誘導能に違いがあるかどうかをニワトリ胚のエレクトロポレーションにて確認した。両者には、ある条件下では若干の誘導能の差があることが観察された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
遺伝子改変マウスの作製では、キメラマウスまで作製しているが、germ line transmissionが起こり遺伝子改変マウスの作製に成功するかかどうかは、今後の進展にかかっている。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成２６年度も継続してニワトリ胚を用いた機能発現実験をおこなう。Olig2の転写因子としての機能を定量的に調べるために、ルシフェラーゼアッセイの実験系を立ち上げる。また、遺伝子改変マウスの作製を継続して行う。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
本年度は、新潟大学の動物実験施設の改修工事のために、一時的にマウス飼育を縮小して研究室内の動物飼養施設で飼育する必要があった。動物実験が計画よりも遅れたため、来年度に研究費を使用する。
分子生物学実験、組織学の解析に必要な試薬の購入経費を計上している。また、マウスや鶏卵を購入する費用、、および、マウス維持費用を計上している。
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