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マウス副嗅球スライス標本を作製し、全細胞記録法を用いて僧帽細胞－顆粒細胞間グルタミン酸作動性シナプス伝達（mEPSC）に対する各種薬物の効果を調べた。代謝型グルタミン酸受容体II型（mGluR2）作動薬が有するEPSC抑制作用は、シナプス前・シナプス後の両機構によることを明らかにした。両機構の一部はCaチャネルの抑制を介していることも明らかにした。さらに、顆粒細胞に発生するシナプス後電位の解析から、内因性に僧帽細胞から放出される微量のグルタミン酸のみでmGluR2が生理機能を十分発揮していることを明らかにした。
以上からmGluR2の作用点をシナプスレベルで明らかにした。
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