乳癌原因遺伝子ＢＲＣＡ２新規結合分子が中心体複製及びＤＮＡ修復に果たす役割の解明

2012 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 23590355
• 研究機関: 東京医科歯科大学
• 研究代表者: 竹中 克也 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教 (20378706)
• 研究分担者: 荻 朋男 長崎大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (80508317)
• キーワード: BRCA2 / 乳癌 / DNA損傷修復 / 中心体複製 / タンパク質間相互作用

研究概要

乳癌原因遺伝子BRCA2の新規結合分子を同定・機能解析することにより，BRCA2が乳癌発癌に関与する詳細な分子機構の解明を目指している。本研究課題により以下の知見及び波及効果が得られると期待している。1. 発癌過程で異常が見られる中心体複製及びDNA修復機構に関与する新規分子群の同定とそれら分子間相互作用の解明。2. ゲノム解析によって判明しているBRCA2点変異部位が発癌に係わる分子的基盤の解明。3. 乳癌の診断・治療法開発における新規標的分子と分子内部位の発見。
乳癌原因遺伝子BRCA2はゲノムの安定維持に機能し，その遺伝学的解析から乳癌発癌に大きな役割を果たしていることは明らかである。しかしその発癌分子機構を理解するには当分子のみに留まらず相互作用する分子を含めた関連分子の系統的な機能ネットワークの解明が必要になる。本研究では，BRCA2について新規に結合する遺伝子産物を探索し，発癌に係わるBRCA2の2つの機能についてその分子的基盤の解明を行なうことによりBRCA2の役割を統合的に明らかにすることを目標としてきた。
本第2年度ではBRCA2関連遺伝子産物群が中心体複製制御に関与する程度の比較を行なうため，高効率かつ高精度に中心体複製を観測する実験系の構築を行なった。またこの手法を用いてBRCA2分子内各領域間の中心体複製制御への関与を比較した。次年度はこの手法を用いて，BRCA2による分子間相互作用が中心体複製制御に果たす役割をさらに明確にし，発癌機構の解明および予防につながる知見を得る

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

補助金申請時の計画立案が緻密だったため，本年度も順調に実施できた。

今後の研究の推進方策

当初の計画通り新規測定系の構築に成功したため，この実験系を活用し計画通りさらに乳癌発癌機構の解明を目指す。

次年度の研究費の使用計画

特に物品費については国費が原資である本補助金をより有効に活用するため，同等の性能を発揮する範囲において調達物品および調達先の見直しに不断の努力を継続した。そのため当初見積もりよりも支出が下回る状況を達成している。以上の結果次年度以降への繰越金が発生したが，新たに請求する研究費と合わせ，より効率的に研究を推進できる物品への変更を検討し，研究計画の遂行をより加速させる。

研究成果

• [雑誌論文] Mutations in UVSSA cause UV-sensitive syndrome and impair RNA polymerase IIo processing in transcription-coupled nucleotide-excision repair (2012)
  • 著者名/発表者名: Yuka Nakazawa, Kensaku Sasaki, Norisato Mitsutake, Michiko Matsuse, Mayuko Shimada, Tiziana Nardo, Yoshito Takahashi, Kaname Ohyama, Kosei Ito, Hiroyuki Mishima, Masayo Nomura, Akira Kinoshita, Shinji Ono, Katsuya Takenaka, Ritsuko Masuyama, Takashi Kudo, Hanoch Slor, Atsushi Utani, Satoshi Tateishi, Shunichi Yamashita, Miria Stefanini, Alan R. Lehmann, Koh-ichiro Yoshiura, Tomoo Ogi
  • 雑誌名: Nature Genetics 巻: 44 ページ: 586-592
  • DOI: 10.1038/ng.2229
  • 査読あり