研究課題
基盤研究(C)
子宮内膜症合併卵巣癌(endometriosis-associated ovarian cancer; EAOC)でIFN-g 誘導性ケモカイン受容体CXCR3応答軸破綻が引き起こす病態を検討した.内膜症部分、境界部分、癌部におけるCXCR3-Bに対応するCXCL4は段階的に悪性部で減少し、その発現がマクロファージであることを突き止めた. マクロファージはEAOCでCD163 (+) CXCL4 (-)であった. 更にIFN-g高発現EAOC症例においてsuppressor of cytokine signaling (SOCS)が減弱していることを発見した.
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