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2012 年度 実施状況報告書

Sox遺伝子によるβーカテニン転写ネットワーク制御と子宮内膜癌新規治療法への展開

研究課題

研究課題/領域番号 23590415
研究機関北里大学

研究代表者

三枝 信  北里大学, 医学部, 教授 (00265711)

キーワードSox4 / Sox7 / 子宮内膜癌 / β-カテニン / TCF4
研究概要

平成24年度は、前年度に臨床検体で確認したSox遺伝子ファミリーとβ-カテニン/TCF4シグナル系の関連を検索しました。その結果、Sox4遺伝子がβ-カテニン/TCF4シグナル系の転写能を著しく亢進させました。この作用は、Sox4がTCF4発現を誘導し、その結果、β-カテニン/TCF4複合体が増加することによりが達成されました。Sox4遺伝子を過剰発現させた細胞では、TCF4と同様にp21waf1の発現の亢進により、細胞増殖能は抑制されました。また、SoxファミリーのうちSox7がSox4発現を転写レベルで亢進させました。以上の結果から、β-カテニン/TCF4シグナル系は、Sox4遺伝子発現を誘導し、その結果、p21waf1発現を介して、細胞増殖を抑制することが明らかになりました。さらに、このカスケードには、Sox7遺伝子も関与することが判明しました。次年度は、他のSox遺伝子の機能解析も加えた研究を展開する予定です。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

培養細胞でのアッセイは、予想通りの結果を得ることができたため、順調に進んだ。

今後の研究の推進方策

他のSox遺伝子の機能解析も加えた研究を展開する予定です。

次年度の研究費の使用計画

実験試薬などの消耗品を中心に使用していきます。

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公開日: 2014-07-24  

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