| 研究課題/領域番号 |
23590446
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
実験病理学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
森 誠司 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (90467506)
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| 研究分担者 |
松浦 成昭 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70190402)
河口 直正 大阪大学, 大学院医学系研究科, 準教授 (70224748)
濱田 吉之輔 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教 (10362683)
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| 研究協力者 |
高田 義一 University of Carifornia Davis, 教授
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| キーワード | インテグリン / FGF / FGF受容体 / 血管新生 |
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| 研究概要 |
我々はこれまでに線維芽細胞増殖因子（FGF1）がその受容体（FGFR）と接着分子インテグリンαvβ3と結合し三量体を形成することを報告している。本研究ではこの3量体形成が血管内皮細胞の増殖や細胞遊走に重要であることを明らかにした。腫瘍が増殖するときに血管新生を伴うが、インテグリンに結合できないFGF1の変異体（FGF1-R50E）は腫瘍の増殖を抑制した。また過剰に加えたFGF1-R50Eは野生型のFGF1が誘導する血管新生に対してドミナントネガティブに作用した。これよりインテグリンαvβ3とFG１Fの結合が腫瘍の血管新生に重要であることが示唆された。
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