研究課題
１）これまでにS100A4遺伝子の低発現細胞株に遺伝子を強制発現させ、発現の変化する遺伝子としてマイクロアレイ解析でピックアップされた遺伝子群を解析し、遺伝子発現とS100A4の発現量との関連を調べ、遺伝子導入コンストラクトを4遺伝子について作成した。また、遺伝子ノックダウンのためのRNAを作成した。２）S100A4遺伝子の発現はイントロン１のCpG部位のメチル化の状態で左右されると報告されているが、我々のこれまでの検討では、必ずしもメチル化だけでは説明のつかないがんもある。そこで、COBRA法で癌におけるメチル化の状態を調べ、脱メチル化剤である5-aza dC、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるTSAを用いて発現の変化の有無を調べた。その結果、多くの場合、CpG部位のメチル化が重要な働きをしていることが判明したが、ヒストン修飾が重要であるがんの存在も明らかになった。３）Gemcitabine（以下GEMと略記）は膵癌治療における重要な抗がん剤である。S100A4の高発現によりGEM感受性が低下する可能性が報告されていたが、その分子機構は不明である。そこで、GEM耐性の細胞株を樹立し、その分子機構を調べた。その結果、GEMの細胞内取り込みはきわめて早く、その排出も早いことが判明したが、さらに、細胞内でGEMを活性型に変換させる重要な酵素であるDeoxycytidine kinase（DCK）の不活性化が極めて高頻度に見られることも判明し、報告した。4）独自に開発したMethyl-CpG targeted Transcriptional Activation（MeTA）法とマイクロアレイ法を組み合わせたMeTA-Array法を開発し、これまでに知られていなかった膵癌においてメチル化で発現抑制されている多数の遺伝子を特定した。これらは膵癌のバイオマーカーの候補である。
2: おおむね順調に進展している
ノックダウン実験はまだ行うことができていないが、実験に用いるべき細胞のスクリーニングを終えることができた。また、遺伝子導入のコンストラクトの作成ができた。miRNAの実験などは遅れているが、GEM体制細胞株の体制分子機構の解明ができたこと、ならびに、膵癌において新規のエピジェネテッィックに発現が制御されている遺伝子を多数検出するなど、当初は予想していなかった成果が上がった。そのため、全体としては順調と考えている。
最初に、ノックダウンと遺伝子導入によりどのような影響が見られるかを検討する。この際には、細胞のproliferation、migration、invasionなどに注目して解析する。また、これまでにピックアップされた遺伝子の発現制御が転写因子によるのかそれともエピジェネテッィックな機序によるのかを見極める。また、膵癌の発生進展機構のバイオマーカーの開発を行い、早期診断に役立てるため、エピジェネテッィックな機序に加え、メタボローム解析を進める。ここでは、最も重要な抗癌剤であるGEMに対する感受性・耐性の機構についての解析も加える。
S100A4遺伝子の低発現細胞株に遺伝子を強制発現させて発現変化を示す遺伝子としてマイクロアレイ解析でピックアップされた遺伝子群のうち、特に重要と考えられる4遺伝子のノックダウン実験と強制発現系による実験を行う。これらの実験では、特に、細胞のproliferation、migration、invasionなどに注目して解析する。また、GEM耐性機構の解析のため、親株と耐性株の比較検討をメタボローム解析により進める。
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Cancer Lett
巻: 342 ページ: 231-237
10.1016/j.canlet.2012.03.022
Biochem Biophys Res Commun
巻: 421 ページ: 98-104
10.1016/j.bbrc.2012.03.122
Cell Cycle
巻: 11 ページ: 1655 - 1662
10.4161/cc.20120
Epigenetics
巻: 6 ページ: 752-759
10.4161/epi.6.6.15906
巻: 411 ページ: 162-167
10.1016/j.bbrc.2011.06.121
Int J Otolaryngol
巻: 2011 ページ: -
10.1155/2011/521852
