| 研究課題/領域番号 |
23590469
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
深町 勝巳 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (90381798)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2014-03-31
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| キーワード | 膵がん |
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| 研究概要 |
膵がん（膵管がん）は固形がんの中でも突出して間質の多い予後不良な難治がんである。正常間質とがん間質ではその性格が変化していることが知られてきており、がん間質はがん細胞から何らかの影響を受け、がんの生育し易い環境を作りだしていると考えられる。我々が確立したCre/loxPシステムを用いたヒト活性型Krasコンディショナルトランスジェニックラットの膵臓にCre recombinaseを発現させることにより膵管がんを発生させることが可能である。発生する膵管がんはヒトと同様に間質が豊富でありヒトに極めて類似した組織像を示す。 活性型Krasトランスジェニックラットの膵臓にCre recombinase発現アデノウイルスを注入し、膵管がんを発生させた。導入遺伝子である活性型KrasにはHAタグを付加しているため、活性型Kras発現細胞を免疫染色により同定可能である。発生した腫瘍において活性型Krasの発現は、PanIN様病変およびがん細胞のみにみられ、間質にはみられなかった。したがって、活性型Krasを発現する膵管細胞が何らかの因子により間質細胞を誘導していることが推測された。この因子としてmiRNAに着目した。Cre recombinase発現アデノウイルス、および空ベクターを膵臓に投与した活性型Krasトランスジェニックラットの膵臓を用いマイクロアレイによるmiRNA発現解析を行い、その発現変化を比較した。その結果、いくつかの発現変化するmiRNAを同定できた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
動物の生産遅延によって目的試料の採取が遅れたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
試料の採取はできたので、計画していたマイクロアレイ解析を次年度初期に行う。その後は、計画通りに進めていく。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
次年度に使用する研究費は、標本作製およびマイクロアレイ解析に使用し、次年度分は計画通りに使用する。
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