| 研究課題/領域番号 |
23590479
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
保坂 直樹 関西医科大学, 医学部, 講師 (30388459)
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| 研究分担者 |
比舎 弘子 関西医科大学, 医学部, 講師 (90151422)
槇 政彦 関西医科大学, 医学部, 講師 (80297001)
神田 晃 関西医科大学, 医学部, 講師 (70375244)
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| キーワード | 胸腺 / 胸腺上皮細胞 / 細胞融合 / 骨髄移植 |
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| 研究概要 |
胸腺はT細胞の教育を担当し不要なT前駆細胞のpositive selection, negative selectionが行われており、その重要な機能を担う細胞として、胸腺上皮細胞が知られている。その存在位置から、皮質胸腺上皮細胞(c-Tec)と髄質胸腺上皮細胞(m-Tec)に分類され、前者がpositive selection,後者がnegative selectionを担当しているとされている。しかし双方ともマウス胎生期e1２.5に出現するFoxN1陽性細胞に由来すると考えられている。私達はこれまでの予備的検討において発生期における胸腺上皮細胞の細胞融合を見いだしており、免疫異常モデルマウスを用いて免疫異常、あるいは免疫調整機能における役割の解析を行っている。２年目は予備的な結果にて得られた発生過程における細胞融合をに関与する細胞について詳細に解析した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
(1) Rosa26-RFPマウスの骨髄をRosa26-GFPマウスに骨髄移植し、成体において血球細胞と胸腺上皮細胞の間に細胞融合（RFP/GFP共発現細胞）が起こるか追試を繰り返して検討したが、今までのところ細胞融合が起こるという明確な証拠は得られなかった。
(2) 昨年の解析に引き続き、免疫染色にて発生過程において細胞融合を起こした胸腺上皮細胞の相手方の細胞を同定するために種々の細胞マーカーを免疫染色によってより詳細な解析を行った。
(3) FoxN1-Creマウスとレインボーマウス（ホモ）を掛け合わせ胸腺上皮細胞の発生のクローナリティ解析を行った。
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| 今後の研究の推進方策 |
（１） 生理的条件下での細胞融合の有無を検証するためにRosa26-RFPマウスとRosa26-GFPマウスを並体結合して細胞融合（RFP/GFP共発現細胞）が起こるか検討する。また、Cre発現マウスとレインボーマウスとの並体結合にて胸腺上皮細胞に細胞融合（緑から赤、黄、青に変化）が起こっているかどうかを検討する。
（２） 胸腺上皮細胞同士の細胞融合の可能性も考え、胎生期のFoxN1陽性細胞を蛍光標識し、その動態を胎生経時的に解析する。
（３） 上述の実験系に自己免疫疾患マウスを交配するためのセットアップを行う。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
今後の研究の推進方策に合わせ、免疫染色（各種抗体を含む）、発生工学敵な解析、細胞融合の相手方細胞の特定、さらにマウスの交配・作製を中心に投資する。
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