チクングニア熱媒介蚊対策に必要な科学的情報を蓄積するために、ネッタイシマカのピレスロイド抵抗性機構を明らかにすることを目的とした。研究は①作用点Vsscの変異、②皮膚透過性の低下、③解毒酵素による代謝、の3つの側面よりアプローチした。その結果、SP系統の抵抗性の主要因として、Vsscのアミノ酸変異に起因した薬剤感受性低下とシトクロムP450酸化酵素系による解毒活性増大が関与していることを明らかにした。また、異種細胞発現系を用いた代謝試験によって、CYP9M6およびCYP6BB2の2つのP450分子種が抵抗性に関与していることを明らかにした。
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