研究課題/領域番号 |
23590532
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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研究機関 | 独立行政法人国立病院機構(近畿中央胸部疾患センター臨床研究センター) |
研究代表者 |
岡田 全司 独立行政法人国立病院機構(近畿中央胸部疾患センター臨床研究センター), その他部局等, その他 (40160684)
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研究分担者 |
鈴木 克洋 国立病院機構近畿中央胸部疾患センター, 統括診療部長 (00206468)
露口 一成 国立病院機構近畿中央胸部疾患センター, 臨床研究センター, 感染症研究部長 (00359308)
吉田 栄人 金沢大学, 医薬保健研究域薬学系, 教授 (10296121)
大原 直也 岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授 (70223930)
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研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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キーワード | 結核ワクチン / Granulysin / granulysinレセプター / キラーT細胞分化 / 結核予防ワクチン / 結核治療ワクチン / ポジティブフィードバック / レセプター単離 |
研究概要 |
結核菌に対する抵抗力は主として結核菌に対するキラーT細胞により発揮される。(1)世界に先駆けて、HSP65 DNA+IL-12 DNAワクチン(HSP65ワクチン)及び15K Granulysin(Gra)ワクチンが強力なキラーT分化活性を示すことを明らかにした。 (2)このことよりキラーTにGraレセプターの存在が強く示唆された。このレセプターの単離を試みている。(3)Graは産生するキラーTを中心にGra-Graポジティブフィードバックループを形成。 (4)HSP65ワクチンとGraワクチンの相乗的キラーT分化と治療効果が示された。
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