| 研究課題/領域番号 |
23590845
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
高安 達典 金沢大学, 医学系, 准教授 (80154912)
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| キーワード | 合成麻薬 / MDMA / 覚せい剤 / 毒性 / 遺伝子 / 多因子解析 |
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| 研究概要 |
合成麻薬MDMAの乱用は大きな社会問題の一つであるが，MDMAの分子毒性解析はあまり多く行われていない。そこで，昨年度は覚醒剤メタンフェタミン(MA)と構造がよく似ているMDMAを投与した場合の生体の反応は覚醒剤の反応とどこが同じで，何が異なるのかを明らかにする目的で，マウスを用いた動物実験を行い，脳や心臓に焦点をあて実験を行った。今年はMDMAとの比較のため覚せい剤について同様に行った。１）覚醒剤MAのマウス(BALB/C、雄,25g前後)への投与，2)対照同マウスへの生食水の投与，以上の２群について，MA 3 mg/kg体重の割合で１日おきに計23回投与。最終３回は毎日同量を投与した。即ち計26回投与した。27回目の最終投与はMAを10 mg/kgを投与し，1時間後に，大脳，心臓を採取し，一部を急速冷凍し速やかにtotal RNAを抽出・精製した。対照マウスは２匹、MA投与マウスは３匹を以下の実験に用いた。これらtotal RNAを用い、包括的mRNA解析はアジレント社製マイクロアレイを用いてDNAチップ研究所に依頼し行った。約55千因子を対象として解析した結果、脳試料においては32千因子の有効な解析が行われ、対照のブランクに対してUp-regulationを示した因子は少なくとも200因子以上、Down-regulationを示した因子は少なくとも100因子以上が認められた。また心臓試料においては27千因子の有効な解析が行われ対照のブランクに対してUp-regulationを示した因子は少なくとも200因子以上、Down-regulationを示した因子は少なくとも100因子以上が認められた。現在これらの因子の絞り込みを行い最も有望な因子の解析を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
現在まで，合成麻薬MDMAおよび覚せい剤を用いた遺伝子解析は順調に進んでいるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今年は最終年度であるので，候補に上がった遺伝子について具体的に検討してゆく。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
当初の計画通り行う予定。繰越金を含め交付予定金を用いて，候補に上がった因子の確認をするため，試薬などを購入する。
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