| 研究課題/領域番号 |
23591013
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 岐阜大学 |
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研究代表者 |
安田 一朗 岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00377673)
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| 研究分担者 |
小澤 修 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90225417)
足立 政治 岐阜大学, 大学院医学系研究科, 非常勤 講師 (50467205)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2013
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| キーワード | 膵癌 / Gemcitabine / HSP27 / EUS-FNA |
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| 研究概要 |
膵癌由来細胞株におけるGemcitabine(GEM)によるアポトーシスの誘導には、HSP27のリン酸化が重要な役割を果たしており、リン酸化HSP27(P-HSP27)の発現がGEM感受性を決定する因子であることを明らかにした。さらに、超音波内視鏡下針生検(EUS-FNA)によって得られた臨床病理検体と患者背景因子の検討によって、P-HSP27は遠隔転移(+)群よりも(-)群で有意に発現レベルが高く、高発現群は低発現群よりも有意に生存期間が長く、P-HSP27発現と臨床的悪性度に逆相関がみられた。一方、HSP27/P-HSP27がGEM化学療法の効果を予測できるという結果は得られなかった。
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