| 研究課題/領域番号 |
23591174
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
竹村 昌也 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30378707)
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| 研究分担者 |
福井 基成 公益財団法人田附興風会, 第12研究部, 部長 (50342697)
弓場 吉哲 公益財団法人田附興風会, 第4研究部, 研究主幹 (90465948)
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| キーワード | 肺癌 / ペプチドトランスポーター |
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| 研究概要 |
細胞膜上に発現するペプチドトランスポーターPEPTsは生体内のペプチドやペプチド製剤の輸送に関与する蛋白である。その幅広い基質認識性と高い親和性ゆえに薬剤送達の標的分子として注目されている。近年PEPT2が多くの腫瘍細胞株に発現・機能していることが確認されているが、肺癌組織におけるPEPTsの発現・機能について検討した報告はない。本研究では肺癌組織におけるPEPT2の発現・機能について分子生物学的解析を行い臨床データとの相関について検討する。これまで肺癌患者27人（男17名:女10名 68.8歳 腺癌20名 扁平上皮癌7名）より肺癌組織および正常気管支組織を採取した。
1.肺癌組織および正常気管支におけるPEPT2の基質である蛍光ペプチドD-Ala-Lys-AMCAを作成し、取り込み実験を行った。基質取り込みの程度を定性的に３段階評価した.腺癌に比べ扁平上皮癌で取り込みが強い傾向(p=0.11)を認めたが有意差はなかった.
2.肺癌組織および正常気管支におけるPEPT2の蛍光免疫染色を行った。癌細胞表面および正常気管支上皮に染色を確認した。
3.リアルタイムPCRによる検討では, 腺癌と比べ扁平上皮癌においてPEPT2のmRNAレベルの発現が有意に強いことが確認された(p=0.039)
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
転勤に伴い、新施設での実験環境・体制の整備に時間を要しました。実験継続の準備が整ったため試薬や物品発注の手配を開始しているが、外部委託の合成ペプチドの調整・作成に時間を要するため。
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| 今後の研究の推進方策 |
実験継続の準備が整ったため、今後は症例集積を行いながら肺癌組織および正常組織のPEPTsの基質取り込み試験、免疫染色、ウエスタンブロッティングおよび定量PCRを行い組織型や臨床データとの関連を検討する。
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| 次年度の研究費の使用計画 |
転勤に伴い、新施設での実験環境・体制の整備に時間を要しました。実験継続の準備が整ったため試薬や物品発注の手配を開始しているが、外部委託の合成ペプチドの調整・作成に時間を要するため。
合成ペプチド、PCRやプライマーなどの試薬や学会発表に関わる旅費に使用予定である
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