| 研究課題/領域番号 |
23591282
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
頼高 朝子 順天堂大学, 医学部, 准教授 (90245720)
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| 研究分担者 |
服部 信孝 順天堂大学, 医学部, 教授 (80218510)
山本 順寛 東京工科大学, 応用生物学部, 教授 (60134475)
佐藤 栄人 順天堂大学, 医学部, 准教授 (00445537)
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| 研究期間 (年度) |
2011-04-28 – 2015-03-31
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| キーワード | パーキンソン病 / コエンザイムＱ10 / ユビキノール / ミトコンドリア / 酸化ストレス / ウエアリングオフ |
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| 研究実績の概要 |
目的：パーキンソン病(PD)は10万に150人が発症するアルツハイマー病に次ぐ神経変性疾患である．PDの病態にミトコンドリア電子伝達系のコエンザイムQ10(CoQ10)が進行阻止の治療ターゲットとして注目されCoQ10の大規模臨床試験が行われたが、効果は得られなかった．PDのモデルマウスに還元型CoQ10は少量で効果を認めた．我々は還元型CoQ10（ubiquinol-10）の無作為化二重盲検併行群間試験を行った．
方法：ウエアリングオフがある進行期A群31例と早期でレボドパを内服していないB群33例に分けて、A群は48週間、B群は96週間 ubiquinol-10を300mg、またはプラセボのカプセルを内服しPDの臨床評価スケールであるUnified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS)の総計で評価した．
結果：両群の各ubiquinol-10群、プラセボ群の開始時の年齢、UPDRS、薬剤量等に有意差はなかった．A群のubiquinol-10群は(n = 14; mean ± SD [-4.2 ± 8·2]) と改善し、プラセボ群は(n = 12; 2.9 ± 8.9)で、有意差(p
考察：本試験はPDに対する初のubiquinol-10の無作為化二重盲検試験であり、進行期のPDの症状改善に安全で有効であった．
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