研究課題
昨年度に引き続き、セルソーターから直接細胞を低接着培養プレートにソートし、特殊な無血清培地で培養する方法を組み合わせ、甲状腺癌細胞株を用いて癌幹細胞マーカーの検索を行った。その結果、マーカー候補としてALDH1活性、CD326を同定したが、ALDH1活性はいくつかの細胞腫でマーカー候補であることが確認されたものの、全ての細胞腫における共通のマーカーとはならなかった。また、CD326はFRO細胞でのみマーカーとして利用できた。このことは、ALDH1活性は、甲状腺癌幹細胞の重要なマーカー候補であるものの、他にもマーカーが存在すること、また各症例ごとにマーカーが異なっている可能性を示唆している。甲状腺癌においては、癌幹細胞をターゲットとした治療を考える場合、腫瘍ごとに対応を変える必要があるのかもしれない。今後も、マーカー同士の関連など、詳細な研究の継続が必要であると考えられた。また、ヌードマウスに細胞株で作らせた腫瘍、さらにスフェロイド培養にて作らせたスフィアから細胞を調製し、マーカー発現の変化をフローサイトメトリーで確認したところ、通常の接着培養系と比較し、両者には高い類似性が見られた。このことは、スフェロイド培養法は、より生体内での腫瘍の状態を反映していることが示唆された。ただし同時に、スフェロイド培養法では、癌幹細胞をそのままの状態で分裂増殖されているとは考えにくく、その状態でヘテロな細胞集団を生み出している可能性も考えられた。
2: おおむね順調に進展している
ほぼ、当初の計画通りである。
このまま、当初の計画通りに推進する。
物品費120万、旅費40万、その他40万で計画している。
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