研究課題
基盤研究(C)
多発性骨髄腫など造血器悪性腫瘍の薬剤耐性獲得において、骨髄微小環境との相互作用は重要な役割を果たしている。そこで、造血器悪性腫瘍の中から多発性骨髄腫細胞を用いて、抗がん剤処理時のヒストン修飾様式の変化を骨髄ストローマ細胞との接着/非接着下間で比較した。その結果、非接着下ではアポトーシス誘導に伴うヒストンH3の複数箇所のリジン残基へのメチル化誘導が観察されたが、接着下ではアポトーシスの抑制と共にヒストンH3のK27のトリメチル化(H3K27me3)が特異的に抑制されていた。ここから、多発性骨髄腫細胞の接着耐性獲得には、H3K27me3抑制を介した機序が重要な役割を担っている可能性を明らかにした。
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